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簡(jiǎn)要描述：細(xì)胞劃痕原理：將細(xì)胞培養(yǎng)，觀察細(xì)胞向無細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移情況來判斷細(xì)胞的遷移能力。
更新時(shí)間：2022-12-22瀏覽次數(shù)：2011詳細(xì)介紹
細(xì)胞劃痕原理
將細(xì)胞培養(yǎng)，觀察細(xì)胞向無細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移情況來判斷細(xì)胞的遷移能力。
目的
細(xì)胞劃痕檢測(cè)細(xì)胞的遷移能力。
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容與方法
1、使用marker筆在6孔板背后，均勻得劃?rùn)M線，大約每隔0.5-1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。
2、在孔中加入約5x105個(gè)細(xì)胞，具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過夜能鋪滿。
3、第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕槍頭要 垂直，不能傾斜。
4、用PBS洗細(xì)胞3次，去除劃下的細(xì)胞，加入無血清培養(yǎng)基。
5、放入37度5%CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。按0，6,12，24小時(shí)取樣，拍照。
實(shí)驗(yàn)流程
1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻得劃?rùn)M線，大約每隔0.5-1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。
2、在空中加入約5X105個(gè)細(xì)胞， 具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同，掌握為過夜能鋪滿。
3、第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不能傾斜。
4、用PBS洗細(xì)胞3次，去處劃下的細(xì)胞， 加入無血清培養(yǎng)基
5、放入37度5%CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。按0，6,12，24小時(shí)取樣，拍照。
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