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          病理TUNEL

          簡要描述:病理TUNEL:基因組DNA斷裂時,暴露的3’-OH可以在末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT) 的催化下加上熒光素 (FITC) 標記的dUTP (fluorescein-dUTP) ,從而可以通過熒光顯微鏡或流式細胞儀進行檢測.

          • 更新時間:2022-12-23
          • 瀏覽次數(shù):1126

          詳細介紹

          細胞在發(fā)生凋亡時,會激活一些DNA內(nèi)切酶,這些內(nèi)切酶會切斷核小體間的基因組DNA。細胞凋亡時抽提DNA進行電泳檢測,可以發(fā)現(xiàn)180-200bp的DNA ladder。基因組DNA斷裂時,暴露的3’-OH可以在末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT) 的催化下加上熒光素 (FITC) 標記的dUTP (fluorescein-dUTP) ,從而可以通過熒光顯微鏡或流式細胞儀進行檢測,這就是TUNEL (TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling) 法檢測細胞凋亡的原理。

          Tunel染色

          (1) 脫蠟:65℃、30min;二甲苯I 10min、二甲苯II 10min ;

          (2)水化:將脫蠟后的切片經(jīng)100%酒精、95%酒精、85%酒精、75%酒精、雙蒸水各3min ;

          (3)消化:將玻片浸入胰蛋白酶內(nèi)消化40分鐘,PBS洗3min×3次。

          (4)制備TUNEL反應(yīng)混合液。

          (5)加50μl TUNEL反應(yīng)混合液于標本上,加蓋玻片或封口膜在暗濕盒中反應(yīng)37℃反應(yīng)1h;PBS洗3min×3次。

          (6)加50ul POD于標本上,加蓋玻片或封口膜在暗濕盒中反應(yīng)37℃×30min,PBS洗3min×3次。

          (7)DAB染色3-10min,自來水沖洗,蘇木素復(fù)染, 1%鹽酸酒精分化,顯微鏡下觀察,控制染色程度。

          (8)脫水:75%酒精、85%酒精、95%酒精、100%酒精,逐級脫水、各3min.

          (9)透明:二甲苯透明3min×2次。

          (10)中性樹膠封片。

          注:

          以上是石蠟包埋樣本的處理方式

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