1 卵巢切除模型

(1)復制方法  雌性實驗大鼠按40mg/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射麻醉，無菌下腹部正中切口，鈍性分離腹肌腹膜后進腹，絲線結扎卵巢并摘除?？p合切口前腹腔內注入萬古霉素l0萬u。造模后大鼠常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水和進食。

(2)模型特點  卵巢切除后模型大鼠血漿雌激素(E2)含量顯著下降，股骨中點骨皮質指數(shù)也明顯下降，骨量和骨質量也明顯下降。鏡下病理組織學觀察顯示，骨組織切片中骨小梁斷裂，排列稀疏，形態(tài)結構完整性差。

(3)比較醫(yī)學  骨質疏松是臨床上老年人常見的疾病之一，婦女絕經(jīng)后好發(fā)此?。浑S著絕經(jīng)后時間延長，中老年婦女骨質疏松發(fā)病率可大幅度上升，表明卵巢分泌的雌激素對骨質疏松的發(fā)生和發(fā)展有重要影響。大鼠去卵巢后，其體內雌激素分泌減少，使其對破骨細胞的抑制減弱，骨吸收大于骨形成，骨骼呈高轉換狀態(tài)，骨量不能保持平衡，導致骨丟失增加。鏡下表現(xiàn)為骨小梁的面積下降、數(shù)量減少、分離度增加。以往研究表明，年齡為3～9月齡區(qū)間的大鼠適合復制骨質疏松模型，尤其是6月齡大鼠已達峰值骨量。大鼠年齡過小，機體內因生長期骨量顯著增長會掩蓋去卵巢的骨量丟失；而12個月齡后大鼠由于開始進入老齡期，機體內會出現(xiàn)老年性骨量丟失，從而影響實驗結果觀察。到目前為止，采用卵巢切除大鼠復制的骨質疏松模型，是WHO和美國FDA推薦的研究絕經(jīng)后骨質疏松癥的模型。

2 維甲酸模型

(1)復制方法  3個月齡雌性大鼠每天按70mg/kg體重的劑量口服維甲酸(retinoic acid)，連續(xù)14d，隨后14d維甲酸改為生理鹽水。動物常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水及進食。于造模開始后第29日處死動物，取其脛骨于固定液中固定，常規(guī)脫鈣，石蠟包埋，作連續(xù)切片，光鏡下觀察。

(2)模型特點  口服維甲酸3d后，模型大鼠食量明顯減少；至第14日時動物體重明顯減輕，活動減少，并可見拱背豎毛。模型大鼠脛骨近心段松質骨(骨小梁)骨量及形態(tài)發(fā)生明顯改變，骨小梁面積百分數(shù)、密度顯著減少，骨小梁間隙增大。模型動物骨組織切片形態(tài)計量結果顯示，脛骨中段密質骨面積百分數(shù)也明顯減少，骨髓腔面積百分數(shù)增大，反映破骨細胞活性與功能的骨內膜面骨吸收周長百分數(shù)明顯增高。本模型制作方法簡便，造模時間短，模型成功率高，動物骨質疏松表現(xiàn)典型，易于開展給藥觀察。

(3)比較醫(yī)學  維甲酸是維生素A的衍生物，具有與維生素A相似的藥理作用，臨床上主要用于各種皮膚科疾病的治療，但其伴有骨質疏松副作用。過去的研究表明，維甲酸能激活機體內破骨細胞促進骨吸收，但對成骨細胞活性無抑制作用，對骨形成及骨基質的礦化過程也無明顯影響，終使機體內骨重建處于骨吸收大于骨形成的負平衡狀態(tài)，從而導致動物出現(xiàn)骨質疏松。本方法建立的骨質疏松模型病理形態(tài)改變非常典型，鏡下表現(xiàn)為骨小梁稀疏，骨皮質變薄，骨髓腔擴大；但由于其造模機制方面的原因，可引起模型動物性腺受損及脾臟、腎上腺發(fā)生代償性肥大，所以其在研究的實用性方面不如卵巢切除方法建立的骨質疏松模型。